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    泰安CCC认证

    泰安CCC认证

    更新时间:2026-08-27   浏览数:309
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:上海市奉贤区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
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    机动车辆及安全附件








    10 境外检测和首次评审(或监督核查)工作程序
    赴境外进行现场检测并需对现场实验室能力进行首次评审(或监督核查)时,由申请工厂提出能力评审申请。质量技术部对评审申请资料进行初步审核,评定合格后,由质量技术部组织现场评审(核查)组,同时进行申请工厂实验室现场评审(或监督核查)和现场检测实验。相关流程和要求参见上述工作程序。
    关于现场检测的其他事宜由现场检测组组长与认证委托人沟通确定,并经工厂检查部确认。
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    3 实施方式
    利用工厂检测资源进行样品检测分为TMP、WMT两种方式。
    3.1 TMP方式
    由中国质量认证中心(以下简称CQC)派出的具备资质的*实验室的工程师利用工厂实验室的检测设备进行检测,工厂应派检测人员予以协助。由*实验室审核批准出具检测报告。
    3.2 WMT方式
    由CQC派出的具备资质的*实验室的工程师目击工厂实验室检测条件及工厂实验室使用自己的设备完成所有检测或者针对工厂提交CQC的检测计划,目击部分检测条件及检测项目。工厂实验室检测人员负责出具原始记录,并与目击*实验室工程师一起按规定的格式起草检测报告。由*实验室审核批准出具检测报告。
    4 条件要求
    只有经CQC(组织*实验室参与)审核评定符合下列条件的工厂实验室,方可利用工厂检测资源进行样品检测。
    5.1 TMP方式
    (a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业,其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较先进水平;
    (b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定,且与CCC认证程序要求相符;
    (c)工厂实验室满足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技术能力要求,且通过认可;
    (d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备,并良好受控。(符合GB/T 27025(IEC 17025)的技术要求部分对检测设备的所有要求)。
    5.2 WMT方式
    (a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业,其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较先进水平;
    (b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定,且与CCC认证程序要求相符;
    (c)工厂实验室满足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技术能力要求,且通过认可;
    (d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备,并良好受控。(符合GB/T 27025(ISO/IEC 17025)的技术要求部分对检测设备的所有要求);
    (e)工厂实验室施检人员应熟悉产品结构、检测标准,具备有一定的检测经验;
    (f)工厂实验室的检测记录格式能满足来现场进行工作的*实验室对检测信息的要求。
    5 职责
    申请工厂应确保工厂实验室符合GB/T 27025(ISO/IEC 17025)相关要求,*适当人员负责工厂实验室管理并支持现场检测的运作,确保工厂实验室人员遵从CQC、*实验室的检测安排,确保测试过程符合要求,保持相应认可能力范围的更新及有效。
    6 工厂实验室能力评审工作程序
    6.1工厂实验室应向质量技术部提出能力评审申请,并提交相关资料(可由产品认证受理部门转交质量技术部)。提交的申请资料应包括以下主要内容:
    泰安CCC认证
    3C认证主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序,可促进贸易便利化和自由化。
    泰安CCC认证
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    8 现场检测要求
    8.1对实施TMP/WMT人员的要求
    8.1.1实施TMP期间,工厂实验室应*适当的人员,负责配合TMP的实施;
    8.1.2实施WMT期间,工厂实验室应指派具有检测能力的检测人员完成检测任务并负责出具原始记录。
    8.2检测原始记录由现场检测人员负责整理,整理后的检测记录可以使用中文或英文。
    8.3现场检测人员在实施现场检测期间,应如实记录现场检测的实际情况。现场检测结果应由双方在原始记录上签字确认(适用于WMT)。
    9 工厂实验室的监督核查程序
    9.1质量技术部组织由*实验室参与的核查组对工厂实验室进行监督核查,并分派核查任务。
    9.2对于监督核查符合要求的工厂实验室,CQC维持其授权资格;对于监督核查不符合要求的工厂实验室,CQC可暂停或撤销其授权资格。
    9.3当CQC有理由质疑工厂实验室检测能力,或发生有关实验室的投诉等情况时,CQC有权增加监督频次。当工厂实验室出现质量问题时,CQC可暂停或撤销其授权资格。不应免除*实验室对检测结果负有的责任。现场检测过程中发现工厂实验室存在不能满足要求的,应报告认证机构。
    9.4 工厂实验室扩项审批程序参照6部分执行。
    9.5关联企业的企业分类发生变化(如国抽、省抽不合格列入D类企业),检查部/分中心将企业分类变化信息告知质量技术部对工厂实验室的授权进行调整。
    10 境外检测和首次评审(或监督核查)工作程序
    赴境外进行现场检测并需对现场实验室能力进行首次评审(或监督核查)时,由申请工厂提出能力评审申请。质量技术部对评审申请资料进行初步审核,评定合格后,由质量技术部组织现场评审(核查)组,同时进行申请工厂实验室现场评审(或监督核查)和现场检测实验。相关流程和要求参见上述工作程序。
    关于现场检测的其他事宜由现场检测组组长与认证委托人沟通确定,并经工厂检查部确认。
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